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U-PGx PREPARE: El objetivo del proyecto es optimizar el tratamiento farmacológico y que sea accesible a todos los ciudadanos europeos.

Cada paciente es diferente, y también lo es su respuesta a ciertos medicamentos. Mientras que un medicamento puede mostrar una buena eficacia en una persona sin causar ningún evento adverso, otro paciente puede experimentar una eficacia insuficiente o reacciones adversas al tomar el mismo medicamento. Estas diferencias en la respuesta del medicamento se pueden atribuir en parte a diferencias genéticas individuales, las llamadas “variantes farmacogenómicas (PGx)”. Las pruebas de estas variantes genómicas permiten a los farmacéuticos y médicos ofrecer a sus pacientes una terapia farmacológica más personalizada, lo que en última instancia ayuda a aumentar la eficacia y la seguridad de los tratamientos médicos.

¿Qué es PREPARE?
PREPARE (Preventive Pharmacogenomic Testing for Preventing Adverse Drug Reactions) es un estudio clínico iniciado por el consorcio U-PGx (Ubiquitous Pharmacogenomics) para implementar y evaluar el impacto de las pruebas farmacogenómicas en los resultados de la terapia en siete centros clínicos europeos.

¿Cuál es la meta de PREPARE?
El objetivo de PREPARE es mostrar que las pruebas preventivas de pacientes para un panel completo de marcadores PGx clínicamente relevantes resultarán en una reducción general en el número de reacciones adversas asociadas al genotipo del fármaco clínicamente relevantes. La prueba preventiva significa que la prueba se realiza antes de que se prescriba un medicamento determinado. Esto significa que los resultados pueden ser utilizados por su médico o farmacéutico para seleccionar el medicamento o la dosis correcta para usted. Además, se evaluará la relación coste-eficacia de la realización de pruebas a los pacientes para todo un panel de marcadores relevantes a la vez.

¿Cómo logrará PREPARE este objetivo?
En un plazo de 3 años, a partir del 1 de enero de 2017, 8.100 pacientes serán sometidos a pruebas preventivas de más de 40 marcadores PGx clínicamente relevantes en 41 fármacos importantes. Para 4,050 pacientes asignados al grupo de estudio, los resultados de sus pruebas serán utilizados por sus farmacéuticos y médicos para guiar la selección de dosis y medicamentos para más de 41 medicamentos comúnmente prescritos. La otra mitad de los pacientes asignados al grupo de control recibirán la atención estándar durante el período de estudio, pero se le proporcionarán los resultados de sus pruebas después de que termine el estudio. Los datos sobre los resultados de la terapia y otros parámetros recopilados durante el período de estudio se analizarán en 2020.

¿Qué instituciones participan en PREPARE?

Las siguientes instituciones participan en el estudio PREPARE:

País Institución(es) Líder
Países Bajos Leiden University Medical Center, Department of Clinical Pharmacy & Toxicology Dr. Jesse J. Swen
España San Cecilio University Hospital, Department of Pharmacy and Department of Cardiology Dr. Cristina Lucía Davila Fajardo
Austria Medical University of Vienna, Division of Nephrology and Dialysis Prof. Gere Sunder-Plassmann
Grecia University of Patras, Department of Pharmacy Prof. George P. Patrinos
Eslovenia University of Ljubljana Prof. Vita Dolzan
UK Royal Liverpool University Hospital Prof. Sir Munir Pirmohamed
Italia Centro di Riferimento Oncologico, National Cancer Institute in Aviano Dr. Giuseppe Toffoli

¿Dónde puedo encontrar más información sobre farmacogenómica y el estudio PREPARE?
Nos alegramos de poder despertar su interés. Si desea obtener más información sobre el estudio PREPARE, no dude en consultar nuestra sección de preguntas frecuentes. Si tiene preguntas sobre su participación en PREPARE, consulte a su equipo de estudio local. Si desea obtener más información sobre la farmacogenómica y sus aplicaciones clínicas, consulte nuestra sección de descargas.